В Ростовской области семь детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) в 2025 году получат по 3 флакона препарата «Спинраза». Среди них и ребенок-инвалид из Батайска. На приобретение 21 флакона с препаратом из областного бюджета выделено 118 млн рублей, узнал RO.TODAY. Стоимость каждого флакона составляет 3,391 млн рублей. Поставками займется структура фармацевтической компании «Протек» миллиардера Вадима Якунина.
Уколы детям будут ставить раз в четыре месяца интратекально (в спинномозговой канал), следует из материалов министерства здравоохранения Ростовской области, с которыми ознакомился портал. Часть пациентов уже получает препарат несколько лет, их состояние стабильно. Всем пациентам препарат необходим по жизненным показаниям.
«Спинраза» показана пациентам с мутацией в хромосоме 5q, которая ведет к дефициту белка SMN. «Спинраза» способна увеличивать продукцию этого белка и является единственным препаратом для патогенетического лечения данного заболевания. Дозы препараты необходимо вводить на протяжении всей жизни.
Фото: Freepik.com